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                                                    发稿时间:2020-08-06 22:56:02

                                                    为何药企价格不下降,就无法纳入医保呢?该工作人员进一步向红星新闻记者解释称,由国家医保局制定的医保目录适用于全国各地,因此需确保进入医保目录的药各地方都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后,对于欠发达地区来说,基金用于支付高价罕见病后,其他基础疾病可能保障不了,后续还可能会造成地方经济压力,所以最根本的解决方式就是国家和药企谈判,将价格谈下来。”

                                                    王毅表示:“两岸实现统一是历史必然趋势,任何人任何势力都不可能阻挡。我们敦促美方充分认清台湾问题的高度敏感性,恪守一个中国原则和中美三个联合公报;奉劝美方丢掉不切实际的幻想,放下国内治的算计;正告美方不要试图挑战中国的底线,不要误判14亿中国人民捍卫国家统一的坚定决心。”河北日报8月6日讯(记者任学光) 8月4日夜间开始石家庄市出现强降雨天气,降雨持续时间长,累积雨量大,目前降雨还在持续。今天,石家庄市城区防汛指挥部办公室发布紧急通知,要求各成员单位要发扬连续作战的工作作风,坚守岗位,全力以赴做好各项应对工作。

                                                    截至今天早上7时,石家庄市平均降雨量50.9毫米,150个雨量站超过50毫米,赵县、赞皇、元氏、高邑的17个雨量站超100毫米,其中赵县杨扈乡最大130.1毫米。市主城区37.7至83.6毫米,平均降雨量61.3毫米,省气象局最大。石家庄市主城区道路、地道桥目前通行基本正常。预计今天白天到前半夜仍有中到大雨,市主城区和西部县(市)降水量将超过50毫米,后半夜到明天上午阴有小雨。石家庄市气象台继续发布暴雨蓝色预警信号。近日,在看到一则“求药”消息后,广东一位母亲欧阳春兰,向国家药品监督管理局提交信息公开申请,希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据,一时间引发众多网友的关注和热议。

                                                    直到2020年1月1日,持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好,最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元(约合人民币205元),如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元(约合人民币33元)。

                                                    在澳大利亚,诺西那生钠注射液已于2018年6月1日被纳入当地的药品福利计划(PBS),用于治疗脊髓性肌萎缩症1型、2型和3a型的18岁以下患者。

                                                    Biogen公司曾公开表示,一剂诺西那生钠注射液的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂,将花费625000美元至750000美元,此后每年还必须注射三剂,花费约为375000美元。患者可能终身都需要注射诺西那生钠。

                                                    国内"70万"国外"41美元"?罕见病药物短缺如何破局

                                                    据第一财经报道,在澳大利亚,诺西那生钠注射液是2018年6月被纳入当地的药品福利计划(PBS),用于治疗SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者,且根据PBS的规定,患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。

                                                    8月6日,石家庄市民在雨中骑行。  河北日报记者赵海江摄

                                                    据悉,诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物。另外两种治疗SMA的药物,罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma均未在国内上市。